{"id":86083,"date":"2021-04-20T14:17:33","date_gmt":"2021-04-20T17:17:33","guid":{"rendered":"https:\/\/iclos.global\/eng\/?post_type=product&#038;p=86083"},"modified":"2021-04-20T14:31:22","modified_gmt":"2021-04-20T17:31:22","slug":"xenevia","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/iclos.global\/eng\/producto\/xenevia\/","title":{"rendered":"Xenevia"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><p>[vc_row row_height_percent=\u00bb0&#8243; overlay_alpha=\u00bb50&#8243; gutter_size=\u00bb3&#8243; column_width_percent=\u00bb100&#8243; shift_y=\u00bb0&#8243; z_index=\u00bb0&#8243; el_class=\u00bbborro-en-producto\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/1&#8243;][vc_column_text]<\/p>\n<h3>Principio activo: Capecitabina<br \/>\nPresentaciones: 500 mg, 120 comprimidos<\/h3>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h4><\/h4>\n<p><strong>Mecanismo de acci\u00f3n y blancos moleculares (biol\u00f3gicos)<\/strong><\/p>\n<p>La capecitabina es un citost\u00e1tico que se activa selectivamente en presencia del tumor mediante la enzima timidina fosforilasa. Act\u00faan sobre c\u00e9lulas tumorales y normales, causando da\u00f1o celular al interferir con la s\u00edntesis de ADN, procesamiento de ARN y con la traducci\u00f3n proteica.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row row_height_percent=\u00bb0&#8243; overlay_alpha=\u00bb50&#8243; gutter_size=\u00bb3&#8243; column_width_percent=\u00bb100&#8243; shift_y=\u00bb0&#8243; z_index=\u00bb0&#8243; el_class=\u00bbcatalogo-item\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/1&#8243;][vc_row_inner][vc_column_inner width=\u00bb1\/1&#8243;][vc_empty_space empty_h=\u00bb0&#8243;][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_row_inner][vc_column_inner width=\u00bb5\/6&#8243;][vc_column_text][\/vc_column_text][\/vc_column_inner][vc_column_inner width=\u00bb1\/6&#8243;][vc_column_text]<img decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-85422 size-full\" src=\"https:\/\/iclos.global\/eng\/wp-content\/uploads\/2020\/05\/logo-prod.png\" alt=\"\" width=\"128\" height=\"46\" \/>[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<h3>Principio activo: Capecitabina<br \/>\nPresentaciones: 500 mg, 120 comprimidos<\/h3>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h4><\/h4>\n<p><strong>Mecanismo de acci\u00f3n y blancos moleculares (biol\u00f3gicos)<\/strong><\/p>\n<p>La capecitabina es un citost\u00e1tico que se activa selectivamente en presencia del tumor mediante la enzima timidina fosforilasa. Act\u00faan sobre c\u00e9lulas tumorales y normales, causando da\u00f1o celular al interferir con la s\u00edntesis de ADN, procesamiento de ARN y con la traducci\u00f3n proteica.<\/p>\n<p><strong>Indicaciones terap\u00e9uticas<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>C\u00e1ncer de colon estadio III (estadio C de Dukes), tras cirug\u00eda de resecci\u00f3n completa del tumor primario.<\/li>\n<li>C\u00e1ncer colorrectal, no resecable, avanzado o metast\u00e1sico en combinaci\u00f3n con oxaliplatino.<\/li>\n<li>C\u00e1ncer de mama localmente avanzado o metast\u00e1sico tras fallo de otras terapias.<\/li>\n<li>C\u00e1ncer g\u00e1strico avanzado o metast\u00e1sico en combinaci\u00f3n con un r\u00e9gimen que incluya epirubicina y oxaliplatino o cisplatino.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Aprobaciones y pautas (FDA; EMA; ASCO; ESMO)<\/strong><\/p>\n<p>Capecitabina fue aprobado por EMA y FDA para las indicaciones anteriormente mencionadas<\/p>\n<p><strong>Dosis y plan terap\u00e9utico<\/strong><\/p>\n<p>El plan terap\u00e9utico depender\u00e1 de la indicaci\u00f3n. La dosis inicial recomendada de capecitabina est\u00e1 en el rango de 800 &#8211; 1.250 mg\/m\u00b2 administrados dos veces al d\u00eda durante 14 d\u00edas, seguidos de un periodo de descanso de 7 d\u00edas, administrada como ciclos de 3 semanas. La cantidad de ciclos depender\u00e1 de la indicaci\u00f3n y respuesta al tratamiento.<\/p>\n<p><em>Por m\u00e1s informaci\u00f3n ver la ficha t\u00e9cnica del producto.<\/em><\/p>\n","protected":false},"featured_media":86084,"template":"","meta":[],"product_cat":[125],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-86083","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-sin-categorizar","7":"pa_area-terapeutica-oncologia","8":"pa_nombre-xenevia","9":"pa_principio-activo-capecitabina","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-simple"},"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v24.1 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Xenevia - ICLOS<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/iclos.global\/eng\/producto\/xenevia\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Xenevia - ICLOS\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Principio activo: Capecitabina Presentaciones: 500 mg, 120 comprimidos &nbsp;  Mecanismo de acci\u00f3n y blancos moleculares (biol\u00f3gicos)  La capecitabina es un citost\u00e1tico que se activa selectivamente en presencia del tumor mediante la enzima timidina fosforilasa. Act\u00faan sobre c\u00e9lulas tumorales y normales, causando da\u00f1o celular al interferir con la s\u00edntesis de ADN, procesamiento de ARN y con la traducci\u00f3n proteica.  Indicaciones terap\u00e9uticas   C\u00e1ncer de colon estadio III (estadio C de Dukes), tras cirug\u00eda de resecci\u00f3n completa del tumor primario.  C\u00e1ncer colorrectal, no resecable, avanzado o metast\u00e1sico en combinaci\u00f3n con oxaliplatino.  C\u00e1ncer de mama localmente avanzado o metast\u00e1sico tras fallo de otras terapias.  C\u00e1ncer g\u00e1strico avanzado o metast\u00e1sico en combinaci\u00f3n con un r\u00e9gimen que incluya epirubicina y oxaliplatino o cisplatino.  Aprobaciones y pautas (FDA; EMA; ASCO; ESMO)  Capecitabina fue aprobado por EMA y FDA para las indicaciones anteriormente mencionadas  Dosis y plan terap\u00e9utico  El plan terap\u00e9utico depender\u00e1 de la indicaci\u00f3n. La dosis inicial recomendada de capecitabina est\u00e1 en el rango de 800 - 1.250 mg\/m\u00b2 administrados dos veces al d\u00eda durante 14 d\u00edas, seguidos de un periodo de descanso de 7 d\u00edas, administrada como ciclos de 3 semanas. La cantidad de ciclos depender\u00e1 de la indicaci\u00f3n y respuesta al tratamiento.  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