{"id":86094,"date":"2021-04-21T07:42:09","date_gmt":"2021-04-21T10:42:09","guid":{"rendered":"https:\/\/iclos.global\/eng\/?post_type=product&#038;p=86094"},"modified":"2021-04-22T13:10:11","modified_gmt":"2021-04-22T16:10:11","slug":"wilate","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/iclos.global\/eng\/producto\/wilate\/","title":{"rendered":"Wilate"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><p>[vc_row row_height_percent=\u00bb0&#8243; overlay_alpha=\u00bb50&#8243; gutter_size=\u00bb3&#8243; column_width_percent=\u00bb100&#8243; shift_y=\u00bb0&#8243; z_index=\u00bb0&#8243; el_class=\u00bbborro-en-producto\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/1&#8243;][vc_column_text]<\/p>\n<h3>Principio activo: Factor VIII (FVIII) + Factor von Willerbrand (FVW)<br \/>\nPresentaciones: Via iv Infus 450 Iu 5 ml X 1 (\/400)<\/h3>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h4><\/h4>\n<p><strong>Mecanismo de acci\u00f3n y blancos moleculares (biol\u00f3gicos)<\/strong><\/p>\n<p>El FVIII, luego de una cascada de activaciones, promueve la conversi\u00f3n de fibrin\u00f3geno en fibrina que permite formar un co\u00e1gulo. El FVW se une al FVIII end\u00f3geno y mediante la estabilizaci\u00f3n de este factor, evita su r\u00e1pida degradaci\u00f3n. A su vez media en la adhesi\u00f3n de las plaquetas en las zonas de da\u00f1o vascular y juega un papel en la agregaci\u00f3n plaquetaria.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row row_height_percent=\u00bb0&#8243; overlay_alpha=\u00bb50&#8243; gutter_size=\u00bb3&#8243; column_width_percent=\u00bb100&#8243; shift_y=\u00bb0&#8243; z_index=\u00bb0&#8243; el_class=\u00bbcatalogo-item\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/1&#8243;][vc_row_inner][vc_column_inner width=\u00bb1\/1&#8243;][vc_empty_space empty_h=\u00bb0&#8243;][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_row_inner][vc_column_inner width=\u00bb5\/6&#8243;][vc_column_text][\/vc_column_text][\/vc_column_inner][vc_column_inner width=\u00bb1\/6&#8243;][vc_column_text]<img decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-85422 size-full\" src=\"https:\/\/iclos.global\/eng\/wp-content\/uploads\/2020\/05\/logo-prod.png\" alt=\"\" width=\"128\" height=\"46\" \/>[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<h3>Principio activo: Factor VIII (FVIII) + Factor von Willerbrand (FVW)<br \/>\nPresentaciones: Via iv Infus 450 Iu 5 ml X 1 (\/400)<\/h3>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h4><\/h4>\n<p><strong>Mecanismo de acci\u00f3n y blancos moleculares (biol\u00f3gicos)<\/strong><\/p>\n<p>El FVIII, luego de una cascada de activaciones, promueve la conversi\u00f3n de fibrin\u00f3geno en fibrina que permite formar un co\u00e1gulo. El FVW se une al FVIII end\u00f3geno y mediante la estabilizaci\u00f3n de este factor, evita su r\u00e1pida degradaci\u00f3n. A su vez media en la adhesi\u00f3n de las plaquetas en las zonas de da\u00f1o vascular y juega un papel en la agregaci\u00f3n plaquetaria.<\/p>\n<p><strong>Indicaciones terap\u00e9uticas<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Tratamiento y profilaxis de hemorragias o sangrados quir\u00fargicos en pacientes con la Enfermedad de von Willebrand en pacientes mayores de 6 a\u00f1os.<\/li>\n<li>Tratamiento y profilaxis del sangrado en pacientes con hemofilia A en pacientes mayores de 6 a\u00f1os.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Aprobaciones y pautas (FDA; EMA; ASCO; ESMO)<\/strong><\/p>\n<p>Ha sido aprobado por EMA y FDA para las indicaciones anteriormente mencionadas.<\/p>\n<p><strong>Dosis y plan terap\u00e9utico<\/strong><\/p>\n<p>La dosis y el plan terap\u00e9utico depender\u00e1 de la indicaci\u00f3n y cirug\u00eda del paciente.<br \/>\nEnfermedad de von Willebrand: entre 20-80 UI\/kg IV<br \/>\nHemofilia A: entre 20-40 Ul\/kg IV<br \/>\nUI Requeridas = PC (kg) x aumento deseado del FVIII (%) (UI\/dl) x 0,5 UI\/kg<br \/>\nAjustar la dosis y la frecuencia seg\u00fan el grado de hemorragia \/ tipo de procedimiento quir\u00fargico.<\/p>\n<p><em>Por m\u00e1s informaci\u00f3n ver la ficha t\u00e9cnica del producto.<\/em><\/p>\n","protected":false},"featured_media":86132,"template":"","meta":[],"product_cat":[125],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-86094","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-sin-categorizar","7":"pa_area-terapeutica-hemoderivados","8":"pa_nombre-wilate","9":"pa_principio-activo-factor-viii-fviii-factor-von-willerbrand-fvw","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"product-type-simple"},"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v24.1 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Wilate - ICLOS<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/iclos.global\/eng\/producto\/wilate\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Wilate - ICLOS\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Principio activo: Factor VIII (FVIII) + Factor von Willerbrand (FVW) Presentaciones: Via iv Infus 450 Iu 5 ml X 1 (\/400) &nbsp;  Mecanismo de acci\u00f3n y blancos moleculares (biol\u00f3gicos)  El FVIII, luego de una cascada de activaciones, promueve la conversi\u00f3n de fibrin\u00f3geno en fibrina que permite formar un co\u00e1gulo. El FVW se une al FVIII end\u00f3geno y mediante la estabilizaci\u00f3n de este factor, evita su r\u00e1pida degradaci\u00f3n. A su vez media en la adhesi\u00f3n de las plaquetas en las zonas de da\u00f1o vascular y juega un papel en la agregaci\u00f3n plaquetaria.  Indicaciones terap\u00e9uticas   Tratamiento y profilaxis de hemorragias o sangrados quir\u00fargicos en pacientes con la Enfermedad de von Willebrand en pacientes mayores de 6 a\u00f1os.  Tratamiento y profilaxis del sangrado en pacientes con hemofilia A en pacientes mayores de 6 a\u00f1os.  Aprobaciones y pautas (FDA; EMA; ASCO; ESMO)  Ha sido aprobado por EMA y FDA para las indicaciones anteriormente mencionadas.  Dosis y plan terap\u00e9utico  La dosis y el plan terap\u00e9utico depender\u00e1 de la indicaci\u00f3n y cirug\u00eda del paciente. Enfermedad de von Willebrand: entre 20-80 UI\/kg IV Hemofilia A: entre 20-40 Ul\/kg IV UI Requeridas = PC (kg) x aumento deseado del FVIII (%) (UI\/dl) x 0,5 UI\/kg Ajustar la dosis y la frecuencia seg\u00fan el grado de hemorragia \/ tipo de procedimiento quir\u00fargico.  Por m\u00e1s informaci\u00f3n ver la ficha t\u00e9cnica del producto.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/iclos.global\/eng\/producto\/wilate\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"ICLOS\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2021-04-22T16:10:11+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/iclos.global\/eng\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/nada200.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"200\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"200\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Tiempo de lectura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"1 minuto\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/iclos.global\/eng\/producto\/wilate\/\",\"url\":\"https:\/\/iclos.global\/eng\/producto\/wilate\/\",\"name\":\"Wilate - ICLOS\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/iclos.global\/eng\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/iclos.global\/eng\/producto\/wilate\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/iclos.global\/eng\/producto\/wilate\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/iclos.global\/eng\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/nada200.jpg\",\"datePublished\":\"2021-04-21T10:42:09+00:00\",\"dateModified\":\"2021-04-22T16:10:11+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/iclos.global\/eng\/producto\/wilate\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"es\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/iclos.global\/eng\/producto\/wilate\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"es\",\"@id\":\"https:\/\/iclos.global\/eng\/producto\/wilate\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\/\/iclos.global\/eng\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/nada200.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\/\/iclos.global\/eng\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/nada200.jpg\",\"width\":200,\"height\":200},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/iclos.global\/eng\/producto\/wilate\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Portada\",\"item\":\"https:\/\/iclos.global\/eng\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Tienda\",\"item\":\"https:\/\/iclos.global\/eng\/tienda\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Wilate\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/iclos.global\/eng\/#website\",\"url\":\"https:\/\/iclos.global\/eng\/\",\"name\":\"MEGALABS\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/iclos.global\/eng\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"es\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Wilate - ICLOS","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/iclos.global\/eng\/producto\/wilate\/","og_locale":"es_ES","og_type":"article","og_title":"Wilate - ICLOS","og_description":"Principio activo: Factor VIII (FVIII) + Factor von Willerbrand (FVW) Presentaciones: Via iv Infus 450 Iu 5 ml X 1 (\/400) &nbsp;  Mecanismo de acci\u00f3n y blancos moleculares (biol\u00f3gicos)  El FVIII, luego de una cascada de activaciones, promueve la conversi\u00f3n de fibrin\u00f3geno en fibrina que permite formar un co\u00e1gulo. El FVW se une al FVIII end\u00f3geno y mediante la estabilizaci\u00f3n de este factor, evita su r\u00e1pida degradaci\u00f3n. A su vez media en la adhesi\u00f3n de las plaquetas en las zonas de da\u00f1o vascular y juega un papel en la agregaci\u00f3n plaquetaria.  Indicaciones terap\u00e9uticas   Tratamiento y profilaxis de hemorragias o sangrados quir\u00fargicos en pacientes con la Enfermedad de von Willebrand en pacientes mayores de 6 a\u00f1os.  Tratamiento y profilaxis del sangrado en pacientes con hemofilia A en pacientes mayores de 6 a\u00f1os.  Aprobaciones y pautas (FDA; EMA; ASCO; ESMO)  Ha sido aprobado por EMA y FDA para las indicaciones anteriormente mencionadas.  Dosis y plan terap\u00e9utico  La dosis y el plan terap\u00e9utico depender\u00e1 de la indicaci\u00f3n y cirug\u00eda del paciente. 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