Belavia

Principio activo: Bevacizumab
Presentaciones: 25 mg/ml, vial

 

Mecanismo de acción y blancos moleculares (biológicos)

Belavia es un biosimilar biotecnológico cuyo principio activo es el anticuerpo monoclonal bevacizumab, que se une selectivamente a VEGF (inhibidor del factor vascular endotelial) produciendo una regresión de la vascularización de los tumores, inhibiendo el crecimiento tumoral.

Indicaciones terapéuticas

Se utiliza concomitantemente con otras terapias para cáncer en adultos: metastásico colorectal, de mama metastásico, de pulmón no microcítico avanzado no resecable y metastásico o recidivante, de células renales avanzado y/o metastásico, de ovario epitelial, trompa de Falopio o peritoneal primario avanzado, de cérvix persistente, recurrente o metastásico en adultos, y para glioblastoma.

Aprobaciones y pautas (FDA; EMA; ASCO; ESMO)

Aprobado por EMA y FDA para las indicaciones anteriormente mencionadas.
Se recomienda como tratamiento de primera línea en cáncer de pulmón no microcítico no
escamoso avanzado no resecable; y como tratamiento de primera o segunda línea para
cáncer colorectal metastásico en combinación con quimioterapia basada en fluoroacilo.

Dosis y plan terapéutico

El plan terapéutico varía según la indicación. Los rangos de dosis se encuentran entre 5-10 mg/kg por vía intravenosa, cada 14 o 21 días. La cantidad de ciclos varía según indicación, un promedio de 15 meses, teniendo en consideración el progreso tumoral.

Por más información ver la ficha técnica del producto.


Categoría

Principio activo: Bevacizumab
Presentaciones: 25 mg/ml, vial

 

Mecanismo de acción y blancos moleculares (biológicos)

Belavia es un biosimilar biotecnológico cuyo principio activo es el anticuerpo monoclonal bevacizumab, que se une selectivamente a VEGF (inhibidor del factor vascular endotelial) produciendo una regresión de la vascularización de los tumores, inhibiendo el crecimiento tumoral.