Cimeris

Principio activo: Tacrolimus
Presentaciones: 0,5 mg, 1,0 mg y 5,0 mg, 30 cápsulas

 

Mecanismo de acción y blancos moleculares (biológicos)

Tacrolimus es un inmunosupresor que inhibe la formación de linfocitos citotóxicos, que son los principales responsables del rechazo del implante, la activación de las células T y la proliferación de los linfocitos B dependiente de las células T auxiliares, así como la formación de linfocinas. A nivel molecular, los efectos de tacrolimus parecen estar mediados por su unión a una proteína citosólica (FKBP12), que es la responsable de la acumulación intracelular del compuesto.

Indicaciones terapéuticas

  • Profilaxis del rechazo del trasplante en receptores de aloinjertos hepáticos, renales o cardíacos.
  • Tratamiento del rechazo de aloinjertos resistente a los tratamientos con otros medicamentos inmunosupresores.

Aprobaciones y pautas (FDA; EMA; ASCO; ESMO)

Tacrolimus fue aprobado por FDA y EMA para las indicaciones anteriormente mencionadas.

Dosis y plan terapéutico

Dosis iniciales seguido del trasplante: entre 0,075-0,30 mg/kg de peso corporal vía oral, por día, dependiendo del órgano trasplantado.

Ajustar dosis según edad, insuficiencia hepática y/o renal y la valoración clínica de rechazo y tolerancia de cada paciente individual.

Por más información ver la ficha técnica del producto.


Categoría

Principio activo: Tacrolimus
Presentaciones: 0,5 mg, 1,0 mg y 5,0 mg, 30 cápsulas

 

Mecanismo de acción y blancos moleculares (biológicos)

Tacrolimus es un inmunosupresor que inhibe la formación de linfocitos citotóxicos, que son los principales responsables del rechazo del implante, la activación de las células T y la proliferación de los linfocitos B dependiente de las células T auxiliares, así como la formación de linfocinas. A nivel molecular, los efectos de tacrolimus parecen estar mediados por su unión a una proteína citosólica (FKBP12), que es la responsable de la acumulación intracelular del compuesto.