Peg Neutropine

Principio activo: Pegfilgrastim
Presentaciones: 6 mg x jga prellenada

 

Mecanismo de acción y blancos moleculares (biológicos)

Pegfilgrastim es una proteína recombinante humana pegilada (peg-G-CSF) producida en E.coli. La función principal de filgrastim (G-CSF) es la estimulación de la producción de neutrófilos.
La pegilación de G-CSF permite aumentar la vida media brindándole acción prolongada.
Esta adición permite optimizar la utilización del fármaco ya que implica una disminución en la cantidad de dosis administradas, así como también en la morbilidad mejorando la calidad de vida de los pacientes.

Indicaciones terapéuticas

  • Neutropenia en pacientes oncológicos tratados con quimioterapia citotóxica (excluyendo leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos).
  • Pacientes expuestos agudamente a dosis mielosupresivas de radiación.

Aprobaciones y pautas (FDA; EMA; ASCO; ESMO)

Peg-filgrastim ha sido aprobado por EMA y FDA para las indicaciones anteriormente mencionadas.

Dosis y plan terapéutico

La dosis recomendada de pegfilgrastim es de 6 mg (una jeringa precargada) por cada ciclo de quimioterapia, administrado a partir de las 24 horas después de la quimioterapia citotóxica.

Por más información ver la ficha técnica del producto.


Categoría

Principio activo: Pegfilgrastim
Presentaciones: 6 mg x jga prellenada

 

Mecanismo de acción y blancos moleculares (biológicos)

Pegfilgrastim es una proteína recombinante humana pegilada (peg-G-CSF) producida en E.coli. La función principal de filgrastim (G-CSF) es la estimulación de la producción de neutrófilos.
La pegilación de G-CSF permite aumentar la vida media brindándole acción prolongada.
Esta adición permite optimizar la utilización del fármaco ya que implica una disminución en la cantidad de dosis administradas, así como también en la morbilidad mejorando la calidad de vida de los pacientes.