Eritropoyetina – Hepta – Epoetina – Hemastim – Eritrogen

Principio activo: Eritropoyetina
Presentaciones: 2.000 UI x jga, 4.000UI x jga, 10.000 UI x jga

Mecanismo de acción y blancos moleculares (biológicos)

Eritropoyetina alfa (EPO-α) es una proteína recombinante humana que estimula la eritropoyesis en la médula ósea a través de su interacción con eritrocitos.

Indicaciones terapéuticas

Se indica para pacientes con anemia debido a:

• Enfermedad renal crónica en pacientes con o sin diálisis.
• Zidovudina en pacientes con SIDA.
• Quimioterapia mielosupresora concomitante, y sobre el inicio, cuando está planeado dos meses de quimioterapia como mínimo.
• Reducción de transfusiones alogénicas RBC en pacientes que atraviesan cirugía electiva no vascular y no cardíaca.

Aprobaciones y pautas (FDA; EMA; ASCO; ESMO)

Eritropoyetina ha sido aprobado por EMA y FDA para las indicaciones anteriormente mencionadas.
ASCO: Se recomienda el uso de agentes estimulantes de eritropoyesis en casos de anemia asociada a quimioterapia, en aquellos casos donde los niveles de hemoglobina se encuentran por debajo de 10g/dL. Un reemplazo de hierro puede administrarse para mejorar la respuesta en el aumento de hemoglobina y para evitar transfusiones. No se debe administrar eritropoyetina en pacientes cuya anemia tiene otros orígenes.
ESMO: Recomienda extender la indicación de eritropoyetina para los casos de anemia asociada a falla renal crónica, para adultos y niños con hemodiálisis, y en adultos con insuficiencia renal que aún no tienen diálisis.

Dosis y plan terapéutico

Se deben evaluar los niveles de hierro antes y durante el tratamiento, y evaluar los orígenes de la anemia antes de iniciar el tratamiento. Los rangos de dosis varían entre 50-300 UI/kg para pacientes no oncológicos administrados cada 2-3 semanas según indicación, y es de 40.000UI para pacientes oncológicos administrados semanalmente.

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