Kimatinib – Matineb – Matinac

Principio activo: Imatinib
Presentaciones: Kimatinib, Matinac
Comp.recub. 100 mg – Comp.recub. 400 mg
Matineb
Comp. Recub. 400 mg

Mecanismo de acción y blancos moleculares (biológicos)

Imatinib inhibe la proliferación e induce la apoptosis de las líneas celulares positivas para BCR-ABL así como a las células leucémicas frescas de la leucemia mieloide crónica, positivas para el cromosoma Filadelfia.

Indicaciones terapéuticas

• Leucemia mieloide crónica (LMC) en pacientes adultos y pediátricos con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+).
• Leucemia linfoblástica aguda cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+) en pacientes adultos y pediátricos.
• Síndromes mielodisplásicos/mieloproliferativos (SMD/SMP) en pacientes adultos.
• Síndrome hipereosinofílico (SHE) avanzado y/o leucemia eosinofílica crónica (LEC) en pacientes adultos.
• Mastocitosis agresiva sistémica (MAS) sin mutación o con situación desconocida del c-Kit D816V.
• Tumores del estroma gastrointestinal (GIST) malignos no resecables y/o metastásicos Kit (CD 117) positivos en pacientes adultos.
• Tratamiento adyuvante de pacientes adultos que presentan un riesgo significativo de recaída después de la resección de GIST Kit (CD117) positivo.
• Tratamiento de pacientes adultos con dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) no resecable, recurrente y/o metastásico.

Aprobaciones y pautas (FDA; EMA; ASCO; ESMO)

Imatinib ha sido aprobado por EMA y FDA para las indicaciones anteriormente mencionadas.

Dosis y plan terapéutico

La dosis y el plan terapéutico dependerá de la indicación.
Dosis en adultos: entre 100-800 mg/día vía oral
Dosis en pacientes pediátricos: La dosificación en niños deberá basarse en la superficie corporal entre 340-570 mg/m2 diarios vía oral
Ajustar la dosis en caso de reacción adversa (hematológica o no hematológica).
Ajustar la dosis según grado de insuficiencia hepática y/o renal.

Por más información ver la ficha técnica del producto.