Octanate

Principio activo: Factor VIII (FVIII)
Presentaciones: Vía iv+sol+kit 500 Iu 10 ml X 1

Mecanismo de acción y blancos moleculares (biológicos)

Cuando se infunde en un paciente hemofílico, el factor VIII se une al factor de von Willebrand. El factor VIII activado actúa como un cofactor para el factor IX activado, acelerando la conversión del factor X al factor X activado. El factor X activado convierte la protrombina a trombina la cual convierte el fibrinógeno en fibrina generando un coágulo.

Indicaciones terapéuticas

• Tratamiento y prevención de episodios hemorrágicos en pacientes adultos y niños con hemofilia A.
• Tratamiento de inhibidores mediante Inducción de Tolerancia Inmune (ITI) en adultos y niños

Aprobaciones y pautas (FDA; EMA; ASCO; ESMO)

Factor VIII ha sido aprobado por EMA y FDA para las indicaciones anteriormente mencionadas.

Dosis y plan terapéutico

Hemofilia A: entre 20-40 Ul/kg vía IV
Unidades requeridas = peso corporal (kg) x aumento del factor VIII deseado (%) (UI/dl) x 0,5
Ajustar la dosis y la frecuencia según el grado de hemorragia / tipo de procedimiento quirúrgico.
Inducción de Tolerancia Inmune: entre 50-150 UI/kg vía IV.

Por más información ver la ficha técnica del producto.