Wilate
Principio activo: Factor VIII (FVIII) + Factor von Willerbrand (FVW)
Presentaciones: Via iv Infus 450 Iu 5 ml X 1 (/400)
Mecanismo de acción y blancos moleculares (biológicos)
El FVIII, luego de una cascada de activaciones, promueve la conversión de fibrinógeno en fibrina que permite formar un coágulo. El FVW se une al FVIII endógeno y mediante la estabilización de este factor, evita su rápida degradación. A su vez media en la adhesión de las plaquetas en las zonas de daño vascular y juega un papel en la agregación plaquetaria.
Indicaciones terapéuticas
- Tratamiento y profilaxis de hemorragias o sangrados quirúrgicos en pacientes con la Enfermedad de von Willebrand en pacientes mayores de 6 años.
- Tratamiento y profilaxis del sangrado en pacientes con hemofilia A en pacientes mayores de 6 años.
Aprobaciones y pautas (FDA; EMA; ASCO; ESMO)
Ha sido aprobado por EMA y FDA para las indicaciones anteriormente mencionadas.
Dosis y plan terapéutico
La dosis y el plan terapéutico dependerá de la indicación y cirugía del paciente.
Enfermedad de von Willebrand: entre 20-80 UI/kg IV
Hemofilia A: entre 20-40 Ul/kg IV
UI Requeridas = PC (kg) x aumento deseado del FVIII (%) (UI/dl) x 0,5 UI/kg
Ajustar la dosis y la frecuencia según el grado de hemorragia / tipo de procedimiento quirúrgico.
Por más información ver la ficha técnica del producto.
Principio activo: Factor VIII (FVIII) + Factor von Willerbrand (FVW)
Presentaciones: Via iv Infus 450 Iu 5 ml X 1 (/400)
Mecanismo de acción y blancos moleculares (biológicos)
El FVIII, luego de una cascada de activaciones, promueve la conversión de fibrinógeno en fibrina que permite formar un coágulo. El FVW se une al FVIII endógeno y mediante la estabilización de este factor, evita su rápida degradación. A su vez media en la adhesión de las plaquetas en las zonas de daño vascular y juega un papel en la agregación plaquetaria.
